VII Encuentro de la Asociación Española de Esclerodermia en el CREER
La Asociación Española de Esclerodermia ha organizado, en colaboración con el CREER, talleres de psicología durante toda la semana
También se presentará el Proyecto ‘Personas y proyectos de vida. Sexualidad y Enfermedades Raras’
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del IMSERSO, celebra del 15 al 21 de mayo el VII Encuentro de la Asociación Española de Esclerodermia.
La Asociación Española de Esclerodermia ha organizado, en colaboración con el CREER, talleres de psicología ‘Beneficios del sueño/descanso’ y ‘Gestión de emociones’, de fisioterapia ‘Ejercicios, relajación y control postural’, de enfermería ‘Cuidado de la piel’, así como de terapia ocupacional donde se presentará la exposición de productos de apoyo del Centro. También se presentará el Proyecto ‘Personas y proyectos de vida. Sexualidad y Enfermedades Raras’ que la Asociación Estatal de Discapacidad y Sexualidad y el CREER vienen desarrollando. Completan el programa actividades de ocio y tiempo libre.
Todo ello con el objetivo de que personas afectadas y sus familias puedan compartir sus vivencias y conocimientos que ayuden a mejorar su calidad de vida. La Esclerodermia es una enfermedad crónica, de causa desconocida pero probablemente autoinmune, que provoca fibrosis. La fibrosis puede afectar exclusivamente a la piel en la esclerodermia localizada o a la piel y además a algunos órganos internos (vasos sanguíneos, corazón, pulmones, esófago y riñones) en la esclerodermia sistémica provocando entre otros síntomas, dolores articulares, cansancio, pérdida de fuerza, úlceras en los dedos, esofagitis, taquicardias y dificultad para respirar.