Una burgalesa con una enfermedad rara pone en marcha una campaña de 'crowdfunding' para operarse en Alemania

Leticia, la joven burgalesa que padece el síndrome de Cascanueces. /BC
Leticia, la joven burgalesa que padece el síndrome de Cascanueces. / BC

La joven, de 17 años, ha destacado que debe operarse «cuanto antes» para que su vida no se limite «aún más»

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Una joven burgalesa de 17 años, diagnosticada de una enfermedad rara denominada síndrome de Cascanueces, ha iniciado una campaña de 'crowdfunding' para poder operarse en Alemania y mejorar su calidad de vida, según ha informado a través de un comunicado recogido por Europa Press.

La joven, que ha destacado que debe operarse «cuanto antes» para que su vida no se limite «aún más», ha explicado que ha iniciado esta campaña junto a su madre para poder reunir el dinero suficiente para operarse fuera de España. En concreto para poder trasladarse hasta Alemania, al hospital Evangelisches Krankenhaus Mettmann, una clínica especializada en compresiones y donde podrían operarla de la lesiones que sufre a consecuencia de su patología.

La intervención en este centro hospitalario asciende a 40.000 euros a los que la familia no puede hacer frente, por lo que han solicitado la colaboración de la sociedad a través de la campaña, a la que se puede acceder en el enlace: https://www.gofundme.com/f/1qjn53k65c

El síndrome de Cascanueces es una compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica que produce un pinzamiento que a su vez impide el flujo normal de la sangre al riñón y los ovarios. La mala circulación en un sistema único en el que una parte está comprimida, conlleva a su vez una serie de síntomas con los que se debe convivir y que provocan dolores diarios y afectan de una forma directa al riñón.